安全用藥質(zhì)量管理評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)隨堂測(cè)試

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重癥醫(yī)學(xué)科

1.安全用藥質(zhì)量管理中，藥品入庫(kù)驗(yàn)收的核心要求不包括（）

A.核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)等信息B.檢查藥品有效期及包裝完整性C.優(yōu)先驗(yàn)收高價(jià)藥品D.記錄驗(yàn)收結(jié)果并簽字確認(rèn)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展安全用藥培訓(xùn)的頻率應(yīng)至少滿足（）

A.每月1次B.每季度1次C.每半年1次D.每年1次

3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的核心原則是（）

A.僅報(bào)告嚴(yán)重不良反應(yīng)B.及時(shí)、真實(shí)、完整C.僅由藥師負(fù)責(zé)報(bào)告D.發(fā)生后72小時(shí)內(nèi)報(bào)告即可

4.靜脈輸血前，醫(yī)護(hù)人員核對(duì)患者信息的核心依據(jù)不包括（）

A. 患者床號(hào)、姓名B. 患者住院號(hào)、血型C. 患者家屬聯(lián)系方式D. 輸血申請(qǐng)單與血袋標(biāo)簽信息

5. 懸浮紅細(xì)胞的適宜儲(chǔ)存溫度是（）

A. 0℃以下B. 2-6℃C. 10-15℃D. 室溫（25℃左右）

6. 靜脈輸血過(guò)程中，首次調(diào)節(jié)滴速的適宜范圍是（）

A. 10-20滴/分B. 30-40滴/分C. 50-60滴/分D. 70-80滴/分

7. 護(hù)理文書質(zhì)量管理中，對(duì)記錄的核心時(shí)間要求是（）

A. 可在工作完成后24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)記B. 應(yīng)當(dāng)在工作完成后及時(shí)記錄，一般不超過(guò)6小時(shí)C. 緊急情況可先口頭告知，無(wú)需記錄D. 普通護(hù)理操作可隔天記錄

8. 護(hù)理文書書寫的基本原則不包括（）

A. 客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確B. 及時(shí)、完整、規(guī)范C. 可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)補(bǔ)充主觀判斷D. 使用規(guī)范的醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)

9. 安全用藥質(zhì)量管理評(píng)價(jià)的關(guān)鍵維度包括（）

A. 藥品采購(gòu)與儲(chǔ)存管理B. 處方審核與調(diào)配規(guī)范C. 用藥教育與患者溝通D. 不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與處置

10.以下屬于護(hù)理文書書寫常見(jiàn)缺陷的有（）

A. 字跡潦草、錯(cuò)別字頻發(fā)B. 關(guān)鍵數(shù)據(jù)缺失或錯(cuò)誤C. 病情變化未及時(shí)記錄D. 記錄內(nèi)容與醫(yī)囑不符

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