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2018年浙江省高校招生職業(yè)技能理論考試
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31.藥物分析是藥品質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的重要組成部分,其研究目的是 ()
A.提高藥物分析的研究水平
B.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益
C.保證用藥的安全性和有效性
D.提高藥物的療效
32.《中國藥典》首次將生物制品列入第三部的是哪一版? ()
A.2000年版
B.2005年版
C.2010年版
D.2015年版
33.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定的水浴溫度,除另有規(guī)定外,均指 ()
A.40~50℃
B.60~80℃
C.70~80℃
D.98~100℃
34.“溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑10~不到30ml中溶解”的術(shù)語是 ()
A.極易溶解
B.易溶
C.溶解
D.略溶
35.藥品檢驗工作包括:①取樣;②含量測定;③鑒別試驗;④雜質(zhì)檢查;⑤書寫檢驗報告等內(nèi)容,正確的順序是 ()
A.①③④②⑤
B.①②③④⑤
C.①④②③⑤
D.①③②④⑤
36.臨床需要0.2mol/L 的乳酸鈉(NaC?H?O?)溶液500ml,如用112g/L 的乳酸鈉針劑(20 ml/支)配制,需要多少支? ()
A.3
B.5
C.10
D.15
37.下列屬于有害雜質(zhì)的是 ()
A.氯化物
B.硫酸鹽
C.溴化物
D.砷鹽
38.富馬酸亞鐵片中硫酸鹽的檢查;取本品0.3g,依法檢查。與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0 ml(每1ml相當(dāng)于100μgSO2?)同法操作比較,不得更深,其限量為 ()
A.0.01%
B.0.02%
C.0.1%
D.0.2%
39.檢查氯化物雜質(zhì)時,最適宜的酸度是 ()
A.50ml中加硝酸1ml
B.50ml中加鹽酸1ml
C.50ml中加稀硝酸10ml
D.50ml中加稀醋酸10 ml
40.適用于難溶或不溶于水、稀酸或乙醇的藥物的重金屬檢查法是 ()
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
41.鐵鹽檢查時,要求酸性條件的原因是 ()
A.防止 Fe3?的水解
B.防止 Fe3?的還原
C.使生成的顏色穩(wěn)定
D.防止Fe3?.與Cl?形成配位化合物
42.注射用水的pH值,按“pH值測定法”檢查,應(yīng)為 ()
A.3.0~6.0
B.5.0~7.0
C.4.0~9.0
D.5.0~9.0
43.采用常壓恒溫干燥法進(jìn)行干燥失重檢查時,除另有規(guī)定外,干燥溫度一般為 ()
A.90℃
B.100℃
C.105℃
D.110℃
44.鑒別水楊酸及其鹽類,最常用的試液為 ()
A.碘化鉀
B.碘化汞鉀
C.硫酸亞鐵
D.三氯化鐵
45.加酸水解,在酸性條件下與亞硝酸鈉、堿性β-萘酚反應(yīng),顯猩紅色的藥物是 ()
A.阿司匹林
B.貝諾酯
C.布洛芬
D.丙磺舒
46.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定阿司匹林栓的含量測定方法為 ()
A.直接中和法
B.兩步滴定法
C.紫外分光光度法
D.高效液相色譜法
47.阿司匹林原料中檢查溶液的澄清度,是利用 ()
A.藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異
B.藥物與雜質(zhì)旋光性的差異
C.藥物與雜質(zhì)顏色的差異
D.藥物與雜質(zhì)對光吸收性質(zhì)的差異
48.對氨基水楊酸鈉原料需檢查的特殊雜質(zhì)是 ()
A.對氨基酚
B.水楊酸
C.苯酚
D.間氨基酚
49.下列生物堿類藥物因外消旋化而成為消旋體,無旋光性的是 ()
A.鹽酸麻黃堿
B.阿托品
C.奎寧
D.奎尼丁
50.供試品溶液加稀硫酸成酸性后,加溴試液和氨溶液,即呈翠綠色,此反應(yīng)可用來鑒別()
A.鹽酸偽麻黃堿
B.磷酸可待因
C.硫酸奎寧
D.硫酸阿托品
51.磷酸可待因原料需檢查的特殊雜質(zhì)是 ()
A.嗎啡
B.莨菪堿
C.阿撲嗎啡
D.氧化產(chǎn)物
52.采用提取酸堿滴定法測定生物堿類藥物的含量時,最常用的指示劑是 ()
A.酚酞
B.甲基紅
C.結(jié)晶紫
D.溴麝香草酚酞
53.水相的pH是酸性染料比色法的重要影響因素之一,為控制pH值,《中國藥典》常()
A.鄰苯二甲酸氫鉀緩沖液
B.磷酸鹽緩沖液
C.醋酸鹽緩沖液
D.硼酸鹽緩沖液
54.注射劑可見異物檢查常用 ()
A.燈檢法
B.電阻法
C.光阻法
D.顯微計數(shù)法
55.凡檢查含量均勻度的片劑,不再檢查 ()
A.崩解時限
B.溶出度
C.重量差異
D.硬度
56.注射劑中的附加劑氯化鈉對下列哪種測定方法有影響? ()
A.非水滴定法
B.氧化還原滴定法
C.配位滴定法
D.離子交換法
57.泡騰顆粒進(jìn)行溶化性檢查時,溫度應(yīng)控制在 ()
A.10~20℃
B.10~30℃
C.15~25℃
D.15~30℃
58.片劑脆碎度檢查法規(guī)定減失重量不超過 ()
A.0.5%
B.1%
C.2%
D.5%
59.碘量法測定維生素C注射劑含量時,為消除亞硫酸氫鈉的干擾,需加入 ()
A.鹽酸
B.過氧化氫
C.丙酮
D.甲醇
60.氟尿嘧啶注射液規(guī)格為5ml:0.125g,含量測定方法如下:精密量取本品1.0 ml,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,再精密量取稀釋液1.0ml,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外—可見分光光度法,在265 nm處測得吸收度為0.550,以El%的552,計算氟尿嘧啶相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量為 ()
A.93.7%
B.95.5%
C.97.8%
D.99.6%
71.苯甲酸規(guī)定下列藥物的含量測定方法 ( )
A.在稀鹽酸溶液中,用亞硝酸鈉滴定液滴定,永停法指示終點(diǎn)
B.紫外分光光度法測定,檢測波長300 nm
D.用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定,結(jié)晶紫作指示劑
E.在碳酸鈉溶液中,用硝酸銀滴定液滴定,電位法指示終點(diǎn)
C.用中性稀乙醇溶解,酚酞指示劑,氫氧化鈉滴定液滴定
72.阿司匹林規(guī)定下列藥物的含量測定方法 ( )
A.在稀鹽酸溶液中,用亞硝酸鈉滴定液滴定,永停法指示終點(diǎn)
B.紫外分光光度法測定,檢測波長300 nm
D.用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定,結(jié)晶紫作指示劑
E.在碳酸鈉溶液中,用硝酸銀滴定液滴定,電位法指示終點(diǎn)
C.用中性乙醇溶解,酚酞指示劑,氫氧化鈉滴定液滴定
73.苯甲酸鈉規(guī)定下列藥物的含量測定方法 ()
A.在稀鹽酸溶液中,用亞硝酸鈉滴定液滴定,永停法指示終點(diǎn)
B.高效液相色譜法
D.用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定,結(jié)晶紫作指示劑
E.在碳酸鈉溶液中,用硝酸銀滴定液滴定,電位法指示終點(diǎn)
C.用中性乙醇溶解,用高氯酸滴定液滴定,結(jié)晶紫作指示劑
74.鑒別咖啡因可利用 ()
A.維他立反應(yīng)
B.雙縮脲反應(yīng)
C.紫脲酸銨反應(yīng)
D.甲醛-硫酸反應(yīng)
E.異羥肟酸鐵反應(yīng)
75.鑒別氯貝丁酯可利用 ()
A.維他立反應(yīng)
B.雙縮脲反應(yīng)
C.紫脲酸銨反應(yīng)
D.甲醛-硫酸反應(yīng)
E.異羥肟酸鐵反應(yīng)
76.茶堿規(guī)定下列藥物或制劑的含量測定方法是 ()
A.酸性染料比色法
B.非水溶液滴定法
C.提取酸堿滴定法
D.置換酸堿滴定法
E.紫外分光光度法
77.硫酸阿托品片規(guī)定下列藥物或制劑的含量測定方法是 ()
A.酸性染料比色法
B.非水溶液滴定法
C.提取酸堿滴定法
D.置換酸堿滴定法
E.紫外分光光度法
78.硫酸奎寧規(guī)定下列藥物或制劑的含量測定方法是 ()
A.酸性染料比色法
B.非水溶液滴定法
C.提取酸堿滴定法
D.置換酸堿滴定法
E.紫外分光光度法
79.檢查溶出度時,取供試品的數(shù)量為 ()
A.3
B.5
C.6
D.10
E.20
80.檢查含量均勻度時,取供試品的數(shù)量為 ()
A.3
B.5
C.6
D.10
E.20
86.砷鹽檢查法第一法(古蔡氏法)所用的試劑包括 ()
A.醋酸鉛棉花
B.鋅粒
C.溴化汞試紙
D.鹽酸
E.酸性氯化亞錫試液與碘化鉀試液
87.在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑包括 ()
A.原料不純或未反應(yīng)完全的原料造成
B.合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物未完全分離
C.制備過程中加入的溶劑殘留造成
D.所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)
E.長期接觸外界條件如光照等引起藥物降解造成
88.采用兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時,第一步需要中和的酸性物質(zhì)包括 ()
A.酒石酸或枸櫞酸
B.水楊酸
C.醋酸
D.鹽酸
E.乙酰水楊酸
89.用非水溶液滴定法測定生物堿類藥物含量時,下列敘述正確的是 ()
A.磷酸在冰醋酸中為弱酸,生物堿的磷酸鹽可直接用高氯酸滴定
B.生物堿的氫鹵酸鹽一般須加入醋酸汞消除干擾后再用高氯酸滴定
C.測定生物堿的硫酸鹽時,1m ol供試品消耗2m ol高氯酸
D.水分的存在對測定結(jié)果無明顯影響
E.指示終點(diǎn)常用電位法和指示劑法
90.下列需進(jìn)行裝量差異檢查的有 ()
A.散劑
B.顆粒劑
C.膠囊劑
D.片劑
E.注射用無菌粉末
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